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溶酶体生物学

溶酶体生物学
溶酶体生物学
Anonim

溶酶体亚细胞器,几乎在所有类型的真核细胞(具有清晰定义的细胞)中都发现,并负责大分子,旧细胞部分和微生物的消化。每个溶酶体被膜包围,该膜通过质子泵在内部维持酸性环境。溶酶体包含多种可分解大分子(例如核酸,蛋白质和多糖)的水解酶(酸性水解酶)。这些酶仅在溶酶体的酸性内部具有活性。它们的酸依赖性活性可保护细胞免于在溶酶体渗漏或破裂的情况下自降解,因为细胞的pH值为中性至弱碱性。溶酶体是由比利时细胞学家ChristianRenéde Duve在1950年代发现的。(因发现溶酶体和其他被称为过氧化物酶体的细胞器而获得了1974年诺贝尔生理学或医学奖的一部分。)

细胞:溶酶体

在酸性条件下(pH 5)起作用的潜在危险水解酶被隔离在溶酶体中,以保护其他成分

溶酶体起​​源于反式高尔基体网络的膜,高尔基体网络中负责分拣新合成蛋白质的区域,该区可以指定用于溶酶体,内体或质膜。然后,溶酶体与源自以下三种途径之一的膜囊泡融合:内吞,自噬和吞噬。在胞吞作用中,细胞外大分子被吸收到细胞中以形成称为溶酶体的膜结合囊泡,与溶酶体融合。自噬是从细胞中去除旧细胞器和功能异常的细胞的过程。它们被内部膜包裹,然后与溶酶体融合。吞噬作用是由吞噬大的细胞外颗粒(例如死细胞或外来入侵者(例如细菌))的特殊细胞(例如巨噬细胞)进行的,并将其靶向溶酶体降解。溶酶体消化的许多产物(例如氨基酸和核苷酸)被循环回细胞,用于合成新的细胞成分。

溶酶体贮积病是遗传疾病,其中遗传突变影响一种或多种酸性水解酶的活性。在此类疾病中,特定大分子的正常代谢被阻断,大分子在溶酶体内积累,从而导致严重的生理损伤或畸形。涉及粘多糖代谢缺陷的Hurler综合征是一种溶酶体贮积病。