制药，即使用经过基因工程改造的动物或植物生产药物。制药是传统药物开发的一种有用的替代方法，因为转基因的家畜和植物的生产和维护相对便宜。此外，少量受害动物或受害植物的田地或温室很小，它们会产生大量药物，例如激素，抗体，酶和疫苗。然而，尽管有这些优点，但由于对药用制剂及其生产的安全性的担忧，药用制剂仍存在争议。
伊恩·威尔穆特爵士：制药
1973年，威尔穆特（Wilmut）被任命为动物育种研究组织（ABRO）的高级科学官；更名为爱丁堡研究站
。
成功进行工程改造以达到目的的哺乳动物之一是一只名为Tracy的绵羊，它出生于1990年，由苏格兰罗斯林研究所的英国发育生物学家Ian Wilmut领导的科学家创造。特雷西（Tracy）是由合子（单细胞受精胚胎）产生的，该合子是通过DNA注射进行基因工程处理的，以生产出含有大量人类酶α-1抗胰蛋白酶的乳汁，该酶是一种用于治疗囊性纤维化和肺气肿的物质。1997年，威尔穆特（Wilmut）和他的同事们培育出了另一只名叫波利（Polly）的羊，这是一个通过遗传工程改造来表达人类基因的胎儿成纤维细胞核，通过核移植制成的Poll Dorset克隆。该基因编码一种称为人类因子IX的物质，这种凝血因子在大多数人中自然存在，但在血友病患者中却不存在，他们需要用该物质的治疗形式进行替代治疗。波莉与另外两只同样是1997年出生的能产生人因子IX的绵羊一起，代表了动物制药领域的一项重大进步。
动物生产的第一种获得药物批准用于治疗用途的药物是重组人抗凝血酶（商品名为ATryn®），它是一种抑制血液凝结的药物，用于预防高危患者的心脏病和中风。该试剂被分泌在转基因山羊的乳汁中。然后从牛奶中分离纯化，然后对其进行严格的安全测试，包括分析病原体（引起疾病的物质）的存在。
人们已经研究了包括玉米，水稻，土豆，西红柿，烟草和苜蓿在内的多种植物的潜在危害。植物制成的药物（PMP）与天然的治疗性植物化合物不同，因为受害植物经过基因改造后可以表达产生治疗性物质的基因。该因素还使受害植物与为农业目的而进行基因改造的植物区分开来。可以从种子，叶或块茎中提取和纯化PMP，具体取决于植物的类型。已针对在植物中快速生产进行研究的一种药剂实例是针对H5N1的疫苗，H5N1是引起禽流感（禽流感）的病毒。该疫苗的生产已在苜蓿和烟草等几种不同的植物中进行了测试。但是，对于防止将PMP引入环境和食物供应的法规的需求已被证明严重阻碍了植物制药的发展。
有关工程动植物的更多信息，请参见转基因生物，生物工程和基因工程。
