白鼻子综合症，一种在北美影响冬眠蝙蝠的疾病，是由一种在鼻子和耳朵的皮肤以及覆盖机翼的膜中被称为Pseudogymnoascus destructans的白木耳的生长引起的。白鼻子综合症是蝙蝠中第一种流行病（流行）疾病，与高死亡率相关。生物学家估计，在2006年2月在纽约奥尔巴尼附近的Howe Caverns被发现后的头六年中，有570万至670万蝙蝠死于白鼻子综合症，一些菌落的下降幅度超过90％。
出现和传播
据报道，2007年首次因白鼻综合症而大量死亡，当时有多达11,000只显示出真菌感染迹象的蝙蝠在距离奥尔巴尼不远的洞穴中死亡。该病随后传播到新英格兰，后来在整个阿巴拉契亚山脉的山洞中发现，包括加拿大新不伦瑞克省和南至美国田纳西州，南卡罗来纳州和乔治亚州的遗址。在新斯科舍省，安大略省和魁北克以及在美国最西端的威斯康星州，密苏里州和阿肯色州也检测到了它。
在2008年，科学家成功地分离并培养了这种真菌，并于次年将其鉴定为一种新物种，即Geomyces destructans。随后对该生物体进行遗传评估，并与密切相关的真菌进行比较，结果显示与假单胞菌属真菌高度相似，从而对新鉴定的生物体进行了重新分类和重命名。然而，其起源仍不清楚。在欧洲的蝙蝠中发现不易死于感染的蝙蝠中的P. destructans，这表明它在世界该地区的存在早于在北美的存在。该假说得到了从欧洲和北美蝙蝠中收集到的P. destructans分离株的遗传变异分析的支持。在欧洲蝙蝠中，P。destructans分离株根据地理位置表现出巨大的遗传多样性，这表明它们长期存在于欧洲。相比之下，北美蝙蝠的分离株显示出相对有限的遗传多样性，这表明该真菌被单次引入北美，并从最初的引入点开始传播。因此，将P. destructans从欧洲引入北美是合理的。 ，这可能是由于人类的协助，因为蝙蝠不在两大洲之间迁移。
P. destructans具有嗜冷性（嗜冷性），可在4至15°C（39.2至59°F）的温度下最佳生长，且湿度水平为90％或更高，与蝙蝠冬虫的温度和湿度范围大致相同。蝙蝠似乎最容易在to子和冬眠期间受到感染，这不仅是因为它们与病原体接近，而且还因为其免疫系统的反应能力和新陈代谢大大减慢了。此外，尽管确切的传播方式尚不清楚，但人们认为，腐烂假单胞菌在洞穴环境中与蝙蝠接触时会传播给蝙蝠。真菌也可以通过蝙蝠之间的物理接触传播，甚至可能在蝙蝠与其他动物（包括人）之间传播。这种可传播性表明，真菌可以通过蝙蝠的日常和季节性运动（包括长距离迁徙）迅速传播到新地区。
病理特征
腐烂假单胞菌在真菌性皮肤病原体中是独特的，因为它能够穿透浅表皮肤层并侵入皮下组织，包括结缔组织。感染的证据最明显是在覆盖机翼的膜上，那里的真菌菌丝（细丝）穿过皮肤薄层渗透会产生可见的侵蚀（小的杯状病变），其中含有大量的真菌生物量，包括分生孢子（无性孢子）。在侵蚀之下，真菌可能会延伸到机翼的特殊结缔组织中，在此会造成严重的功能损伤，损害机翼的弹性，拉伸强度和音调，还可能影响整个机翼膜的循环和呼吸气体交换。
真菌侵入皮肤的过程似乎产生了生理变化，使蝙蝠从冬眠中反复唤醒，从而破坏了体温调节并使它们燃烧多余的能量以保持温暖。蝙蝠在机翼受到广泛损坏并耗尽脂肪的情况下最终死亡。虽然一些伤亡者跌落在其冬眠的地板上，但仍发现其他人员仍紧贴洞穴壁。在其他情况下，受影响的蝙蝠可能表现出不同寻常的行为，例如在仲冬期间离开冬眠以寻找食物和水，并且常常在饥饿，脱水或暴露于寒冷后不久死亡。幸存的蝙蝠在冬季生存可能会降低飞行效率，从而影响觅食和繁殖成功。一些受感染的幸存者死于免疫重建性炎症综合症，其中免疫系统以压倒性的炎症反应对剩余的感染作出反应，这种反应极大地损害了机翼组织并导致死亡。
