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南方古猿化石人种

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南方古猿化石人种
南方古猿化石人种
Anonim

南方古猿(拉丁语:“南方猿”)(南方古猿属),是一种绝种灵长类动物,与现代人类有着密切的联系,即使不是真正的祖先,也可以从东部,中北部许多地方发现的一系列化石中获悉。和南部非洲。在上新世和更新世时期(持续了530万到11,700年前),南方古猿物种生活在440万至140万年前(mya)。属名,意为“南猿”,是指在南非发现的最早的化石。南方古猿最著名的标本也许是“露西”,这是埃塞俄比亚保存得很完好的化石骨架,其历史可追溯到3.2妙。

根据化石证据的特征,古猿属成员具有类人猿和类人猿特征的组合。它们与现代人类相似,因为它们是两足动物(也就是说,它们用两条腿走路),但是像猿一样,它们的大脑很小。它们的犬齿比猿类中的小,而颊齿也比现代人的大。

泛位词(或称泛肽碱)被非正式地用来指古猿属的成员。南方古猿包括副鞭毛虫属(2.3-1.2 mya),由三类古猿(Australopiths)统称为“健壮”类,因为它们的大颊颊齿位于大颚中。人类谱系(人参)的非非古猿素成员包括Sahelanthropus tchadensis(7–6 mya),Orrorin tugenensis(6 mya),Adiripthecus kadabba(5.8–5.2 mya)和Ar。拉米达斯(5.8-4.4 mya),即被认为是远古人类的澳大利亚南方猿科物种,以及早期人类的另外一种物种,肯尼亚扁平肌(3.5 mya)。人类的第一个无可辩驳的证据是现代人,这个人包括现代人类在内,最早出现在2.8 mya,而人类的某些特征与古猿属相似。然而,关于人类最早物种的身份的争论却很多。相反,超过600万年的遗骸被广泛认为是化石猿的遗骸。

南极

早种和南方古猿

很难确定人类部落的最早成员(Hominini),因为随着化石记录的不断追溯,现代人类的前辈变得越来越相似。它们与人类和猿类的共同祖先所期望的相似,因为它们具有人类和猿类的混合特征。例如,据称最早的物种萨赫兰人猿乍得(Sahelanthropus tchadensis)具有人类特征,其犬齿略有减少,并且其脸部无法向前突出。但是,在大多数其他方面,包括大脑大小,它都是类似猿的。该物种是否直立行走未知,因为只发现了一个颅骨,一个或多个下颌骨(下颌骨)的碎片以及一些牙齿。

但是,两足动物似乎已经建立在拥有600万年历史的Orrorin tugenensis中,这是在肯尼亚中部Baringo湖附近的Tugen Hills发现的一种南方古猿。2001年,这些化石被描述为已知的最早的人类素。除了似乎与现代人具有两足动物特征的股骨(大腿骨)外,图根O. tugenensis在其大部分解剖结构中都是原始的。像后来的人参一样,它的牙齿上带有浓密的磨牙珐琅质,但是与人类不同,它具有与人相似的猿犬齿和前磨牙。其人类素状态的原因在于股骨的人性化特征。根据其发现者,大腿骨暗示双足的特征包括其整体比例,股骨颈的内部结构(将股骨球形头连接到骨干的圆柱)以及在骨上的凹槽用于直立行走的肌肉(闭孔外肌)。

Ardipithecus kadabba和Ar。mid

最早的人参蛋白的另一种候选人被归为Ardipithecus属(5.8-4.4 mya)。Ar的遗骸。卡达巴(5.8–5.2 mya),发现于埃塞俄比亚阿法尔地区(该国北部,向东北延伸至红海的洼地)的阿瓦什河中谷,由四肢骨头碎片组成牙齿,下颌骨和脚趾骨。尽管犬齿在某些方面是猿状的,但并没有表现出经典的互锁珩磨复合体(上部犬齿的内侧在下部前磨牙[或二尖瓣]处变尖)。分配给Ardipithecus的脚趾骨具有两足动物的解剖结构,但发现于比用来定义Ar的化石年轻40万年的沉积物中,并且距其约20公里(12.4英里)。kadabba,可能属于早期人类素的另一种。

啊 ramidus于1992年在阿瓦什(Awash)山谷中部一个名为Aramis的地点被发现,它从破碎且变形的部分骨骼中被发现。颅骨像猿一样,大脑很小,只有300-350 cc(18.3-21.4立方英寸),相当于大脑的重量约300-350克(10.6-12.3盎司),有鼻突。在两足动物中,颅骨底部的大孔(大孔)位于脑箱下方,而在四足猿(四足)猿中,该孔不位于后部(见头骨)。

Ar的其他几个解剖特征。ramidus建议将其适应于树栖环境。上肢与现代人不同。它很长,它的指尖至少可以延伸到膝盖。该物种的巨大手意味着一种生活方式,其中包括在树木之间进行大量攀爬和其他活动。骨盆融合了猿和人的特质。它似乎比猿人的骨盆更宽,更短,更窄,让人联想到双足骨盆。脚明显像猿一样,有细长的脚趾和完全发散的大脚趾,可以在树上移动。动物化石,花粉和其他与Ar有关的证据。ramidus还表明它是在树木繁茂的环境中在家中(另请参阅Ardi)。